<strong>PATHOGENICITY AND CULTURE OF A <em>HETERORHABDITIS INDICA</em> ISOLATE FROM THAILAND</strong> [PATOGENICIDAD Y CULTIVO DE UN AISLAMIENTO DE <em>HETERORHABDITIS INDICA</em> DE TAILANDIA]

Abstract

Maketon, M., V. Somsook, P. Rattanakorn, and D. Hotaka. 2011. Pathogenicity and culture of a Heterorhabditis indica isolate from Thailand. Nematropica 41:52-61. An isolate of the entomopathogenic nematode Heterorhabditis indica, designated "T2," was collected in Kanchanaburi Province, Thailand. The life cycle of T2 in Galleria mellonella larvae required 10 days and two generations at 25°C. The first generation was hermaphroditic and the second was amphimictic. Survival of infective-stage juveniles in water-filled sponges at 15°C was 81% after 1 month. In the laboratory, T2 was able to penetrate and kill Aphis gossypii, Spodoptera exigua, Sitophilus zeamais, Tenebrio molitor, Bactrocera correcta, and Coptotermis gestroi but reproduced poorly in all of these hosts except S. exigua. In G. mellonella, T2 reproduced best at 25°C, and the optimum soil moisture for infection was 7 to 9%. Isolate T2 reared on yeast salt broth caused 84% mortality 2 days after inoculation of diamondback moth (Plutella xylostella L.) third-instar larvae. The best artificial medium for mass-rearing H. indica T2 was modified yeast salt broth containing 2.0% soluble starch, 1.5% yeast extract, 2.5% nutrient broth, 1.0% lard, and 2.0% MgCl2·6H2O.

Maketon, M., V. Somsook, P. Rattanakorn, and D. Hotaka. 2011. Patogenicidad y cultivo de un aislamiento de Heterorhabditis indica de Tailandia. Nematropica 41:52-61. Se colectó un aislamiento del nematodo entomopatógeno Heterorhabditis indica, designado "T2," en la Provincia de Kanchanaburi en Tailandia. El ciclo de vida de T2 en larvas de Galleria mellonella requirió 10 días y dos generaciones a 25°C. La primera generación fue hermafrodítica y la segunda anfimíctica. La supervivencia de los juveniles infectivos en esponjas con agua a 15°C fue del 81% después de un mes. En el laboratorio, T2 penetró y mató Aphis gossypii, Spodoptera exigua, Sitophilus zeamais, Tenebrio molitor, Bactrocera correcta y Coptotermis gestroi, pero no se reprodujo bien en ninguno de estos hospedantes, except en S. exigua. En G. mellonella, T2 se reprodujo mejor a 25°C, y la humedad de suelo óptima para infección fue de 7 a 9%. El aislamiento T2 cultivado en caldo de levadura causó mortalidad del 84% dos días después de la inoculación de larvas de tercer ínstar de Plutella xylostella L. El mejor medio artificial para el cultivo masivo de H. indica T2 fue el caldo de levadura modificado, con 2.0% de almidón soluble, 1.5% extracto de levadura, 2.5% caldo nutritivo, 1.0% grasa y 2.0% MgCl2·6H2O.